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IRB 연구윤리 심의

IRB (연구윤리 심의)

연구계획서·동의서 등 심의 서류를 갖춰 생명윤리위원회(IRB)에 심의를 신청하고, 위원 심사와 의결까지 온라인으로 처리하는 기능이다.

사람을 대상으로 하는 연구는 자료수집 전에 IRB 심의를 받아야 한다. SSRA 는 연구설계·설문지·동의서를 이미 갖고 있으므로 그 내용을 심의 서류로 옮겨 신청서를 만든다. 기관은 위원 배정·심사 의견·의결까지 같은 화면에서 처리한다.

무엇이 필요한가
연구계획설문지연구참여 동의서연구자 정보
무엇이 나오는가
심의 신청서심사 의견심의 결과 통지
사용 순서
  1. 심의 신청서를 작성한다.
  2. 설문지·동의서를 첨부한다.
  3. 제출하면 위원이 배정된다.
  4. 심사 의견을 확인하고 보완한다.
  5. 의결 결과를 받는다.
용어
IRB
Institutional Review Board. 사람을 대상으로 하는 연구의 윤리성을 심의하는 기관생명윤리위원회.
자주 묻는 질문
Q. SSRA로 IRB 심의 신청을 할 수 있나요?
A. 심의 신청서 작성부터 위원 심사, 의결까지 온라인으로 처리합니다. 연구설계와 설문지·동의서가 이미 SSRA 안에 있으면 그 내용을 신청서로 가져옵니다.
Q. AI IRB Assistant는 무엇인가요?
A. 심의 서류를 작성할 때 빠진 항목과 보완이 필요한 부분을 짚어 주는 도우미입니다.
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SSRA — 클라우드 사회과학연구 자동화 (Social Science Research Automation)
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