순서가 있습니다. 포털 넷(연구방·지식센터·커뮤니티·아카데미)을 먼저 담고,
SSRA 는 맨 나중에 담아 주세요. SSRA 를 먼저 담으면 나머지가 그 안에 포함된 것으로
잡혀 따로 담기지 않습니다. 아이콘도 담을 차례대로 놓았습니다 — 왼쪽부터 차례로 누르시면 됩니다.
Toward Tumor-Conditional Release of Histone Deacetylase Inhibitors from Nongenotoxic Drug Conjugates
Ryan K. Muir, Ryan Gonciarz, Veronica Steri 외 · ACS Medicinal Chemistry Letters · 2026년 · 조회 16
왜 이 논문인가 — 선정 기준
NEW PAPER · 최근 발표된 참신한 논문 — 게재일 기준 최신 + 정상 등재 저널
2026-09 발표 · 게재 1일차 · ACS Medicinal Chemistry Letters
신규 논문으로 2026년 발표 직후이며 아직 인용이 없어 최신성과 참신성을 반영한다.
논문 요약
본 연구에서는 철(II) 활성화 약물 전달 플랫폼을 활용해 파노비노스타트(panobinostat)를 카징(conjugate) 형태로 만든다. 종양 세포 모델에서 HDAC 활성을 효과적으로 억제하면서, 기존 수산화산 기반 억제제의 유전독성을 감소시켰다. 또한, 카제스1(CES1) 효소가 결합체의 예상치 못한 단백분해 불안정을 일으키는 주요 원인임을 확인하였다.
후속 연구설계에 활용하기
향후 CES1 안정성을 고려한 약물 결합체 설계와 종양 특이적 철(II) 활성화 메커니즘을 적용해 종양 조건부 방출 시스템을 최적화할 수 있다.
핵심어
HDAC 억제제약물 전달종양 조건부 활성화CES1
실존 확인
이 논문은 OpenAlex에서 후보로 수집한 뒤, Crossref에 등록된 DOI와 제목 일치를 확인해 노출합니다.
SSRA가 문헌연구에서 인용 논문의 실재 여부를 검증하는 원칙과 같습니다.